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赛诺医疗8月27日晚间公告，8月21日至24日期间，公司接受了美国食品药品监督管理局（FDA）关于高风险医疗器械（III类）美国市场准入的现场检查，并以VAI（自愿行动项）的结果顺利完成此次现场检查，标志着赛诺医疗HTSupreme支架在美国上市前批准申请的道路上又迈出了坚实一步。